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三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要什么條件

更新時(shí)間:2025-05-12 22:06 | 發(fā)布時(shí)間:2年前 | 文章欄目:醫(yī)藥資質(zhì)

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  三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要什么條件

  三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要什么條件?是本文主要內(nèi)容。我們都知道醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證分為一類、二類和三類。其中一類是風(fēng)險(xiǎn)最低的不需要資質(zhì),二類是備案制,三類是許可證。那下文就介紹下如何辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證

  一、辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的條件如下:

  1、具有與經(jīng)營(yíng)范圍相匹配的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù),并對(duì)其具體面積有具體要求;

  2、具有國(guó)家認(rèn)可的、與經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相關(guān)專門的在崗人員;

  3、具有與經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相關(guān)的擁有中專以上學(xué)歷的技術(shù)人員;

  4、擁有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度。

  從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng),并提交以下資料:

  (一)營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件;

  (二)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件;

  (三)組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說(shuō)明;

  (四)經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明;

  (五)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件;

  (六)經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備目錄;

  (七)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;

  (八)計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說(shuō)明;

  (九)經(jīng)辦人授權(quán)證明;

  (十)其他證明材料。

  二、辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的辦理流程:

  1.向食品藥品監(jiān)督管理局提交醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)材料;

  2.食品藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)形式審查;

  3.數(shù)據(jù)正式受理;

  三、辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證依據(jù)

  《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第二十九條:從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和貯存條件,以及與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。

  第三十條:從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,由經(jīng)營(yíng)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。

  第三十一條:從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。 受理經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)的食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理之日起30個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行審查,必要時(shí)組織核查。對(duì)符合規(guī)定條件的,準(zhǔn)予許可并發(fā)給醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;對(duì)不符合規(guī)定條件的,不予許可并書面說(shuō)明理由。 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)的,依照有關(guān)行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。

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