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診所需要辦三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎?

更新時間:2025-05-10 20:16 | 發(fā)布時間:1年前 | 文章欄目:醫(yī)藥資質(zhì)

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診所需要辦三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎?

  一、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證定義

  根據(jù)醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法的相關規(guī)定,需要從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè),應當提交相關資料向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請辦理第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

  辦理第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的人員應當具有相應的專業(yè)知識,熟悉醫(yī)療器械經(jīng)營許可的法律、法規(guī)、規(guī)章和技術要求。

  醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)的,依照有關行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。

  二、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證類別

  常見的輸液器,注射器,靜脈留置針,心臟支架,呼吸機,CT,核磁共振等

  其產(chǎn)品和生產(chǎn)經(jīng)營活動分別由國家總局、省級食品藥品監(jiān)管部門和設區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。

  三、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證要求

  1、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱;

  2、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營、貯存場所;

  3、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設立庫房;

  4、具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度;

  5、具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力,或者約定由相關機構提供技術支持;

  6、具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。

  四、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期

  醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期為5年,載明許可證編號、企業(yè)名稱、統(tǒng)一社會信用代碼、法定代表人、企業(yè)負責人、住所、經(jīng)營場所、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、庫房地址、發(fā)證部門、發(fā)證日期和有效期限等事項。

  醫(yī)療器械經(jīng)營許可證由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一樣式,由設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門印制。

  藥品監(jiān)督管理部門制作的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。

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