醫(yī)療器械許可證經(jīng)營范圍怎么分類的?什么是二類三類?
醫(yī)療器械許可證經(jīng)營范圍怎么分類的?什么是二類三類?
醫(yī)療器械許可證經(jīng)營范圍怎么分類的?是本文主要內(nèi)容。根據(jù)相關要求,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證分為三類,其中一類是不用任何資質(zhì),二類是備案制,三類是許可證。今天就把二類和三類的基礎知識與您分享。希望對您申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證資質(zhì)有幫助。
一、國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理
第一類是風險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如手術刀、手術剪、紗布繃帶、醫(yī)用冰袋、聽診器等。
第二類是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如我們?nèi)粘I钪谐R姷捏w溫計、血壓計、心電圖儀、霧化器等。
第三類是具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如常見的隱形眼鏡、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等。
其中開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
二、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證經(jīng)營條件
(一)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應當具有相關專業(yè)學歷或者職稱;
(二)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營場所;
(三)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件;
(四)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度;
(五)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的質(zhì)量管理機構或者人員。
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。鼓勵從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計算機信息管理系統(tǒng)。
三、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需材料(參考醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法第十條、第二十一條)
(一)法定代表人(企業(yè)負責人)、質(zhì)量負責人身份證明、學歷或者職稱相關材料復印件;
(二)企業(yè)組織機構與部門設置;
(三)醫(yī)療器械經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式;
(四)經(jīng)營場所和庫房的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權文件或者租賃協(xié)議復印件;
(五)主要經(jīng)營設施、設備目錄;
(六)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;
(七)經(jīng)辦人授權文件。
醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請人應當確保提交的資料合法、真實、準確、完整和可追溯。
四、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需材料(參考醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法第十條)
(一)法定代表人(企業(yè)負責人)、質(zhì)量負責人身份證明、學歷或者職稱相關材料復印件;
(二)企業(yè)組織機構與部門設置;
(三)醫(yī)療器械經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式;
(四)經(jīng)營場所和庫房的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權文件或者租賃協(xié)議復印件;
(五)主要經(jīng)營設施、設備目錄;
(六)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;
(七)信息管理系統(tǒng)基本情況;
(八)經(jīng)辦人授權文件。
醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請人應當確保提交的資料合法、真實、準確、完整和可追溯。
? ? ? 本文介紹了第三類醫(yī)療器械備案的相關知識,全面了解醫(yī)療器械許可證經(jīng)營范圍怎么分類的?什么是二類三類?的文章,如果您需要辦理該資質(zhì)可以通過大通天成在線客服與我們聯(lián)系,也可以撥打我們的電話13391522356。



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