25年二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案全流程解析,從材料準(zhǔn)備到成功備案
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案是從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表,向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案,并提交符合第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案材料要求的備案材料。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)的,依照有關(guān)行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。
一、第二類醫(yī)療器械備案申請條件
1.與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度
2.與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所
3.鼓勵從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計算機信息管理系統(tǒng)
4.與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱
5.與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員
6.與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件
二、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案辦理的資料
1.《營業(yè)執(zhí)照》(復(fù)印件);
2.法人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明;
3.專業(yè)技術(shù)人員一覽表及專業(yè)技術(shù)人員的身份證、學(xué)歷證明、職稱證書;
4.組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明;經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明;
5.經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者由房屋租賃所出具的
6.房屋租賃憑證復(fù)印件。屬倉儲委托醫(yī)療器械第三方物流的,提供委托合同;
7.經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄。包括采購、驗收、入庫、質(zhì)量跟蹤、用戶反饋;
8.不良事件監(jiān)測和質(zhì)量事故報告制度等文件;
9.企業(yè)已安裝的計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明,打印信息管理系統(tǒng)首頁,及各個經(jīng)營流程的頁面截圖。
三、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案關(guān)鍵注意事項
1.備案信息公示
(1)備案完成后,企業(yè)信息將公示于「國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)」;
(2)經(jīng)營場所需懸掛備案憑證復(fù)印件(電子憑證需打印并蓋章)。
2.變更與注銷
(1)企業(yè)名稱、住所、庫房地址等變更,需在30日內(nèi)辦理備案變更;
(2)終止經(jīng)營二類醫(yī)療器械,需提交《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案注銷表》。
3.定期自查
企業(yè)每年應(yīng)定期向所在區(qū)主管部門提交年度自查報告。
四、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案辦理時間
1.申請受理(2個工作日),出具受理通知書。
2.審查與決定(5個工作日),出具《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《不予行政許可決定書》。
3.頒證與送達(dá)(5個工作日)
綜上所述,我們了解25年二類醫(yī)療器械備案全流程解析,從材料準(zhǔn)備到成功備案相關(guān)內(nèi)容,如果您的企業(yè)需要辦理醫(yī)療器械許可證可以聯(lián)系大通天成在線客服。也可以撥打我們的電話13391522356。



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